[viernes, 19 junio 2026 20:57:09 +0300]

Sanaá - Saba: Mahdi Al-Bahri

Yemen, junto con el resto del mundo, conmemora el Día Mundial de la Anemia Falciforme el 19 de junio como una importante fecha anual para crear conciencia sobre los trastornos hereditarios de los glóbulos rojos y destacar la importancia de la detección temprana.

Mientras el mundo celebra el Día Mundial de la Anemia Falciforme, los niños yemenítas que padecen esta enfermedad luchan por su vida en unidades de cuidados intensivos saturadas, en lugar de recibir la atención y la información a las que tienen derecho, como otros niños en todo el mundo. El dolor de los niños yemeníes y las crisis hemolíticas que desgarran sus cuerpos claman a la humanidad y al deber religioso de agilizar la entrega de medicamentos que salvan vidas.

Como consecuencia de la agresión estadounidense-saudí-emiratí contra Yemen, la enfermedad ha pasado de ser un problema de salud a agravar el sufrimiento de los niños, quienes padecen dolores intensos y escasez de medicamentos y sangre.

La injusta agresión y el bloqueo opresivo impuesto al país dificultan el acceso de los pacientes a medicamentos y suministros médicos, que requieren condiciones de transporte especiales.

Ante esta situación, la Asociación Yemení de Pacientes con Talasemia hizo un llamamiento humanitario urgente a todas las organizaciones internacionales y regionales, así como a filántropos, para salvar la vida de miles de niños y pacientes que sufren talasemia y otros trastornos sanguíneos hereditarios en Yemen, cuya supervivencia se enfrenta a una amenaza inminente.

En un comunicado recibido por la Agencia de Noticias Yemeníta (SABA), la asociación anunció el agotamiento total de medicamentos vitales y soluciones médicas esenciales, especialmente tratamientos para la quelación de hierro en pacientes que dependen de transfusiones de sangre. La falta de estos tratamientos representa un riesgo fatal, ya que dañan e incluso provocan insuficiencia cardíaca y hepática. Esta escasez catastrófica coincide con una paralización casi total en el suministro de bolsas de sangre vacías y reactivos para pruebas de donantes.

Enfatizó que la ausencia de estos recursos esenciales no solo implica la interrupción del tratamiento, sino también una muerte lenta y agonizante para cientos de personas inocentes. La falta de sangre o la acumulación de toxinas en el cuerpo provoca la falla de órganos vitales, amenazando con una catástrofe humanitaria incontrolable en los próximos días si este trágico silencio persiste.

Según las estadísticas de la asociación, el número de pacientes con anemia falciforme alcanzó los 6.167 casos en 2026, de los cuales 426 fallecieron por falta de medicamentos. Señaló que este año se registraron 59 nuevos casos, mientras que el número de casos registrados de anemia con talasemia llegó a 655, de los cuales 53 fallecieron.

La asociación recalcó la importancia de esta ocasión para llamar la atención de la comunidad sobre el apoyo a los pacientes y la intensificación de las campañas de concientización sobre la salud para prevenir estas enfermedades genéticas crónicas. También destacó la importancia de tomar medidas para reducir la propagación de la enfermedad, incluyendo la necesidad de exámenes prematrimoniales.

La situación de los pacientes con anemia se describió como trágica debido a su necesidad de medicamentos y transfusiones de sangre, en medio de las dificultades que enfrenta la asociación como resultado del creciente número de casos.

Un estudio científico yemení recomendó la necesidad de exámenes médicos prematrimoniales para evitar problemas relacionados con enfermedades genéticas, en particular la anemia falciforme. El estudio consideró estos exámenes un paso crucial para la detección temprana de portadores de esta enfermedad genética, reduciendo así su transmisión a los hijos y a las generaciones futuras.

El estudio resaltó la dificultad del tratamiento de la anemia falciforme, que resulta de un defecto genético que afecta a los glóbulos rojos, impidiéndoles realizar su función de transportar oxígeno a los órganos del cuerpo con normalidad. Esto requiere transfusiones de sangre para el paciente cada 3 o 4 semanas, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y el grado de deficiencia de hemoglobina. En algunos casos, el paciente puede requerir un trasplante de médula ósea.

El Ministerio solicitó el lanzamiento de campañas de sensibilización y educación sanitaria sobre la talasemia, sus causas, efectos y métodos de prevención. Asimismo, instó a la comunidad a priorizar las pruebas prematrimoniales y a proporcionar los recursos financieros, humanos y tecnológicos necesarios para realizar un estudio exhaustivo de la enfermedad, identificar los factores sociales y sanitarios asociados a su propagación y sensibilizar sobre la relación entre la anemia falciforme y el matrimonio consanguíneo.

En 2022, el Ministerio de Justicia instruyó a los registradores civiles a educar y orientar a las familias y a ambas partes contrayentes sobre la importancia de los exámenes médicos prematrimoniales para reducir la propagación de enfermedades hereditarias.

En su circular, el Ministerio hizo un llamamiento a los presidentes de los tribunales de apelación y de primera instancia, así como a los directores y jefes de las notarías, para que contribuyeran a sensibilizar a la población sobre los peligros de las enfermedades genéticas, incluidas la talasemia y la anemia hemolítica hereditaria, con el fin de mitigar sus efectos negativos, en particular para ambas partes contrayentes, y para la salud y el bienestar de la sociedad en general.

El Ministerio instó a los registradores matrimoniales, cada uno en su respectiva jurisdicción, a educar y orientar a las familias y a ambas partes contrayentes sobre los riesgos de la enfermedad. Esto requiere la contribución de todos para crear conciencia y educar a la comunidad sobre sus peligros, especialmente a quienes están a punto de casarse.

Los especialistas enfatizan la importancia de la prevención antes de recurrir al tratamiento, y solicitan intensificar las campañas de concientización sobre la importancia de las pruebas prematrimoniales, la provisión de tratamientos preventivos dentro de la lista de medicamentos esenciales subsidiados y el apoyo a los bancos de sangre.

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que transforma los glóbulos rojos de su forma redonda a una forma rígida y falciforme, lo que obstruye los vasos sanguíneos y causa anemia crónica y crisis de dolor intenso.

El Ministerio, en su circular, instó a los presidentes de los tribunales de apelación y de primera instancia, así como a los directores y jefes de notarías, a contribuir a la sensibilización pública sobre los peligros de las enfermedades genéticas, incluidas la talasemia y la anemia hemolítica hereditaria, con el fin de mitigar sus efectos negativos, en particular para ambas partes contrayentes y para la salud y seguridad de la sociedad en general.

El Ministerio también instó a los registradores civiles, cada uno dentro de su respectiva jurisdicción, a educar y orientar a las familias y a ambas partes contrayentes sobre los riesgos de estas enfermedades, que requieren la contribución de todos para sensibilizar y educar a la comunidad sobre sus peligros, especialmente a quienes están a punto de contraer matrimonio.

Los especialistas enfatizan la importancia de la prevención antes de recurrir al tratamiento, y solicitan intensificar las campañas de sensibilización sobre la importancia de las pruebas prematrimoniales, la provisión de tratamientos preventivos dentro de la lista de medicamentos esenciales subvencionados y el apoyo a los bancos de sangre.

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que transforma los glóbulos rojos, de su forma redonda a una forma rígida y falciforme, lo que obstruye los vasos sanguíneos y causa anemia crónica y crisis de dolor intenso.

A pesar de su gravedad, la enfermedad se propaga silenciosamente en las comunidades como un trastorno genético crónico que se transmite de padres portadores del gen a hijos. Esto provoca anemia persistente desde los pocos meses de vida hasta el final de la vida.

La anemia también causa complicaciones que requieren transfusiones de sangre. Provoca agrandamiento del bazo y el hígado, osteoporosis y deformidades faciales con protrusión de los dientes frontales. Los cambios hormonales y, a menudo, el retraso del crecimiento también son comunes, junto con niveles persistentemente altos de hierro debido a las transfusiones repetidas y la destrucción continua de células de corta vida. Estas complicaciones afectan a diversos sistemas del cuerpo y, en última instancia, pueden provocar daño o insuficiencia de los órganos afectados, en particular el corazón, el bazo, el hígado, los riñones y el páncreas.

Por lo tanto, sensibilizar a la población sobre la prevención de esta enfermedad y el alivio del sufrimiento de los pacientes es una responsabilidad colectiva, especialmente porque los niños yemeníes que padecen esta afección libran dos batallas: una contra su predisposición genética y otra contra la falta de medicamentos, alimentos y esperanza debido a la agresión y el bloqueo constantes.